细菌过滤效率检测仪是在规定条件下，对被测样品滤除含菌颗粒物能力进行检测的专用仪器。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。

• 负压及密闭的实验环境，保证操作人员安全；
• 采用两路六级安德森(Andersen)采样器，同时进行采样；
• 采样仓内内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定；
• 高性能气体雾化器，流量大小可设定；
• 专用微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
• 嵌入式高速工业微电脑控制；
• 10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
• 柜体内置高亮度照明灯及灭菌紫外灯；
• 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；
• 内置漏电保护开关，保护仪器及操作人员安全；
• 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；
• 内外层之间的材料具有保温及阻燃性能；

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相关术语

Ø 细菌过滤效率（BFE）：在规定条件下，被测样品对含菌颗粒物滤除的效率，用百分数表示。

Ø 被测样品：纺织品及纤维原材料等，是为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过，而提供的物理屏障。

工作原理

     细菌过滤效率检测仪在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。

参考标准

•  YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；
•  YY/T 0969-2013 一次性使用医用；
•  ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效

果(BFE)的标准试验方法；

•  ASTM F2100 医用材料性能的标准规范；

  EN 14683 医用要求和测试方法。